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据统计,染色体病患儿的出生率约为百分之五,而唐氏是染色体病中最常见的一种。八百人左右的新生儿就有一个,按照这个速度,每 20 分钟就有一个患有唐氏婴儿出生。可能你会说以前做的唐筛也可以查?当然可以查,但是准确率只有70%,而穿刺则完全准确。这个检查不是强制性的,不是所有的孕妈都要做,但是有五类孕妈还是要做的,以防万一。高龄孕妇之所以需要这样做,是因为唐氏儿的预防率随着母亲年龄的增长而增加,这意味着高龄更容易生出唐氏儿。
被唐氏筛查确定为高危的孕妇。如果检测到高危,此时不要着急,不能马上确认,因为准确率有偏差,可以通过穿刺进一步确认诊断,为以后做打算。有生育过先天性异常婴儿史的孕妇,特别是有染色体异常的孕妇,再次生育异常婴儿的几率较高。如果其中一方有染色体异常,遗传给宝宝的几率会很大。如果孕妈有明显家族女性遗传病史,要提前了解孕期胎儿性别,做好计划。
无创和羊水穿刺,这两者哪个好
穿刺术和非侵入性 DNA 没有好坏之分,需要根据患者的实际情况进行相应的检查。只要是有针对性的检查,对孕妇和胎儿都有好处。穿刺术是一种侵入性检查,但可以检测大多数遗传疾病。无创检测没有切口,仅在怀双胞胎或多胞胎时使用。但是,如果使用非侵入性 DNA 测试并且结果显示高风险,则需要进一步的穿刺术。在怀孕 16 周左右就可以进行穿刺术,大约需要 3 周才能得出结果。
做羊水穿刺需注意哪些
穿刺术是怀孕期间的侵入性手术,主要用于诊断胎儿是否有先天性遗传病。穿刺术需要注意以下事项。首先,穿刺前要做好相关检查,如B超、验血,评估羊水量和胎盘位置,评估羊膜穿刺风险。其次,要注意把握穿刺的指征,既不能滥用穿刺术,也不能在需要穿刺术时选择拒绝穿刺术。第三,穿刺当天,要停止进食并来医院,因为吃了东西很容易刺激肠道,导致肠道过度蠕动,影响穿刺。四、穿刺完成后,应在医院观察1~2小时,注意是否有宫缩、阴道流血等症状。五、如果没有以上症状,可以回家休息1~2天,如果没有异常,就可以正常工作和生活。
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